“Поносан сам на чињеницу да смо последњих година много тога предузели, посебно за децу која болују од спиналне мишићне атрофије. Ти који нас критикују нису давали никакве лекове. Ми смо тек пре две године увели лек ‘Спинраза’. Реч је о веома скупим терапијама, то људи треба да знају. У првој години држава за то треба да плати 540 хиљада евра, а у свакој наредној до краја живота по 270 хиљада евра. И ми данас лечимо 37 деце на тај начин”, каже председник Србије, додајући да држава покушава да се бави сваким дететом.
Ako niste znali u Evropi takođe leče decu SMS porukama.
Upošte ne zaostajemo za tim trulim bogatim zapadom… pic.twitter.com/kWubhefpz6— Ferman (@Fermantwiit) November 28, 2020
“Видели сте да једна Данска не може са лакоћом да помогне, јер тај лек из Америке није регистрован код њих. И сад… Ми гледамо да помогнемо девојчици Аники Манић. Синоћ је министар спољних послова Никола Селаковић разговарао са својим мађарским колегом. Верујем да ћемо решити све око одласка у болницу у Будимипешту. Помоћи ће и Мађарска, као и ми. Обезбедићемо превоз, пошто не може да путује комерцијалним летом, па ћемо видети да тај кисеоник спакујемо у неки од државних авиона, како би малу Анику пре 15. децембра пребацимо у Будимпешту. Моралне придике нам држе они који су шест пута мање помагали у лечењу деце, нама који гледамо да се изборимо за свако дете”, навео је Вучић.
Војислав Милованчевић Нова/Директно.рс
