Родитељи трогодишње Миње Лапчевић која болује од ретке болести АДСЛ дефицијенције, покренули су научне пројекте у САД-у чијом реализацијом би шансу за бољи живот добила не само Миња, већ и…
Tag:
minja lapcevic
Друштво
Родитељи мале Миње (3) која болује од прогресивног метаболичког поремећаја не губе наду: Покренули сајт о најважнијим информацијама ове ретке болести
од Други Пишу
Трогодишња Миња Лапчевић започела је своју најтежу животну борбу одмах по рођењу. Иако су рађене бројне дијагностичке анализе у вези њеног здравственог стања, дијагнозе није било све док није урађена…
Цела Србија месецима навија за малу Мињу Лапчевић (2), девојчицу која болује од изузетно ретког прогресивног метаболичког поремећаја – дефицијенције аденилосукцинатне лијазе (АДСЛ), а за коју је генска терапија једино…
Друштво
Србијо, не смемо заборавити малу Мињу (2): Хитно јој је потребна помоћ како би могла да настави са генском терапијом
од Други Пишу
Прекид дисања, поремећаји рада срца, епилептични напади, стална поспаност, немогућност говора, седења, оштећење вида, само су неки од симптома који су примећени код мале Миње Лапчевић (2), девојчице која болује…
