Миња је недавно прославила свој четврти рођендан! Њена храбра борба за лек још увек траје – и сада је тренутак да се сви укључимо.
Мињина породица је покренула велики и јединствен подухват: развој генске терапије за АДСЛ дефицијенцију, ретку и тешку болест од које болује Миња, али и друга деца широм света.
Како кажу у њеној породици, пројекат је започет у септембру 2023. године на престижном УТ Southwestern Medical Center у Даласу, где тим врхунских стручњака већ бележи значајне резултате: једногодишња студија безбедности успешно је завршена, генска терапија је показала делотворност управо на Мињиним ћелијама.
Сада смо на корак до циља – потребно је још 140.000 долара да би пројекат био приведен крају. Придружи се и ти.
Твоја донација не значи само шансу за Мињу, већ и за сву децу која болују од ове тешке болести сада, али и у генерацијама које долазе.
Донације се могу послати:
СМС поруком – 1417 на број 3030
Уплатом на рачуне:
Динарски рачун: 160-6000001511370-10
Девизни рачун: 160-6000001511963-74
Minja Lapčević Foto: Privatna arhiva
