Minja je nedavno proslavila svoj četvrti rođendan! Njena hrabra borba za lek još uvek traje – i sada je trenutak da se svi uključimo.
Minjina porodica je pokrenula veliki i jedinstven poduhvat: razvoj genske terapije za ADSL deficijenciju, retku i tešku bolest od koje boluje Minja, ali i druga deca širom sveta.
Kako kažu u njenoj porodici, projekat je započet u septembru 2023. godine na prestižnom UT Southwestern Medical Center u Dalasu, gde tim vrhunskih stručnjaka već beleži značajne rezultate: jednogodišnja studija bezbednosti uspešno je završena, genska terapija je pokazala delotvornost upravo na Minjinim ćelijama.
Sada smo na korak do cilja – potrebno je još 140.000 dolara da bi projekat bio priveden kraju. Pridruži se i ti.
Tvoja donacija ne znači samo šansu za Minju, već i za svu decu koja boluju od ove teške bolesti sada, ali i u generacijama koje dolaze.
Donacije se mogu poslati:
SMS porukom – 1417 na broj 3030
Uplatom na račune:
Dinarski račun: 160-6000001511370-10
Devizni račun: 160-6000001511963-74
Minja Lapčević Foto: Privatna arhiva
