Ljubica ima četrnaest godina. U januaru 2017. godine iznenada je dobila prvi epi napad, koji su se zatim danima ponavljali. Nakon tromesečnog bolničkog lečenja, dijagnostikovana joj je retka i neizlečiva bolest – epi po tipu Lafore.
Ljuba je u svakodnevnom životu, zbog antiepileptika, pospana, usporena, brzo se umara, otežano uči, zaboravna je, povremeno i dalje ima kratkotrajne napade.
Reč je o izuzetno progresivnom neurološkom oboljenju koje napada decu iz punog zdravlja u ranoj adolescenciji, između 12. i 17. godine, a najčešće oko petnaeste.
Lafora je bolest “siroče”, tako retka da se ni farmaceutskim kompanijama ni vladama ne isplati da ulažu u njeno istraživanje, jer se lek ne može masovno prodavati i ne može doneti profit.
Istraživači u par centara Torontu i Los Anđelesu naporno rade, smatraju da imaju dobru platformu za rad i sigurni su da su na dobrom putu da naprave eksperimentalni lek za ovu bolest.
Do sada je skupljeno 170 000 dolara, ostalo je još da se skupi 30 000 dolara. Lečenje se izvodi u dve faze. Ukupna cena lečenja za obe faze, koju je poslala fermaceutska kuća, iznosi 200 000 dolara. Novac bi trebao da skupi početkom naredne godine, tada bi trebalo da Ljubica dobije lek.
Održane su brojne humanitarne akcije gde su skupljana novčana sredstva za lečelje Ljubice.
Novac možete uplatiti na sledeće račune:
Dinarski račun:
205-9011007320536-09
Devizni račun:
9031025148563
IBAN BROJ:
RS35205903102514856376
Slanje SMS poruka više nije u funkciji, novac možete uplati samo na gore navedene račune.
DA LJUBICA UVEK BUDE NASMEJANA
EŽI
