spinalna misicna atrofija

Од данас ће у свим породилиштима бити обавезан скриниг на спиналну мишићну атрофију (СМА). Скрининг на СМА радиће се о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање, а друга добра вест…

Лаву Теодоровићу, који има две године, у јуну је потврђена дијагноза Спиналне мишићне атрофије СМА ИИ (Г12.- Атропхиа мусцулорум спиналис ет сyндромата аффиниа) којој је претходила дијгноза Г82.3 Тетраплегиа флаццида…

Од данас неонатални скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА) спроводиће се у још једном породилишту у Србији, а то је Гинеколошко-акушерска клиника Клиничког центра Крагујевац.

У оквиру акционог плана неонаталног прегледа у Гинеколошко-акушерској клиници “Народни фронт”, после више од 1.500 беба, код једне је пре два дана откривена спинална мишићна атрофија (СМА), а како сазнаје…

Никола Аћимовић (15) је борац: Дишенова мишићна атрофија требало је већ до сада да му у потпуности онемогући да хода, али он не одустаје. Недавно је прославио и малу матуру.…

Не постоји тренутно реч која може исказати задовољство и срећу коју тренутно имамо. Волели бисмо када бисмо могли све да вас од срца загрлимо. Хвала вам за све што сте…

Ивана Стоиљковић, мајка малог Вукана, изјавила је за Н1 да по последњим информацијама недостаје још 290.000 евра за лечење њеног сина који болује од спиналне мишићне атрофије.

Мали Вукан Стоиљковић из Врања, који болује од спиналне мишићне атрофије, 18. маја треба да прими најскупљу терапију на свету која може да му значи бољи и квалитетнији живот. Од…

Деветомесечни Вукан из Врања бори се против спиналне мишићне атрофије, а да би успео да победи ову болест, потребно му је 2,5 милиона евра. Његова мама Ивана каже за Нова.рс…

У Гинеколошко-акушерској клиници „Народни фронт“ данас је почела примена неонаталног скрининга на спиналну мишићну атрофију (СМА). Првим бебама, данас рођеним, биће узет узорак уз писану сагласност родитеља, превасходно мајки, јер…