Лаву Теодоровићу, који има две године, у јуну је потврђена дијагноза Спиналне мишићне атрофије СМА ИИ (Г12.- Атропхиа мусцулорум спиналис ет сyндромата аффиниа) којој је претходила дијгноза Г82.3 Тетраплегиа флаццида – млитава парализа свих удова.
Рођен је из уредно вођене и контролисане трудноће, а први проблеми примећени су на првом неонаталошком прегледу у другом месецу живота у виду млитавости детета. Укључен је у хабилитациони третман од четвртог месеца живота континуирано у амбулантним условима у приватној ординацији, наводи Фондација Буди хуман.
Мајка је приметила да је спорији у односу на старије дете. Са девет месеци је почео да пузи, али је то чинио споро, са десет месеци усвојио је седење али нестабилно, а самосталан ход још увек није развијен. У спонтаном говору има до двадесетак функционалних речи.
Молекуларно-генетичка анализа је показала хомозиготну делецију гена СМН1, а истовремено је детектовано повећање броја копија гена СМН2 (3 копије) чиме је потврђена клиничка дијагноза спиналне мишичне атрофије (СМА).
Лаву су средства неопходна за лек Золгенсма, најскупљи лек на свету па се родитељи обраћају свим људима добре воље да им помогну да прикупе средства како би Лав што пре примио неопходну терапију.
Средства су потребна и за специјалистичке прегледе, лекове, суплементе, лабораторијске анализе, путне трошкове и трошкове смештаја.
Лаву можете помоћи слањем СМС с бројем 1521 на 3030.
Уплатом на динарски рачун:
160-6000001671007-85
Уплатом на девизни рачун:
160-6000001671742-14
IBAN:
RS35160600000167174214
SWIFT/BIC:
DBDBRSBG
Foto Budi human
