Љубица има четрнаест година. У јануару 2017. године изненада је добила први епи напад, који су се затим данима понављали. Након тромесечног болничког лечења, дијагностикована јој је ретка и неизлечива болест – епи по типу Лафоре.
Љуба је у свакодневном животу, због антиепилептика, поспана, успорена, брзо се умара, отежано учи, заборавна је, повремено и даље има краткотрајне нападе.
Реч је о изузетно прогресивном неуролошком обољењу које напада децу из пуног здравља у раној адолесценцији, између 12. и 17. године, а најчешће око петнаесте.
Лафора је болест “сироче”, тако ретка да се ни фармацеутским компанијама ни владама не исплати да улажу у њено истраживање, јер се лек не може масовно продавати и не може донети профит.
Истраживачи у пар центара Торонту и Лос Анђелесу напорно раде, сматрају да имају добру платформу за рад и сигурни су да су на добром путу да направе експериментални лек за ову болест.
До сада је скупљено 170 000 долара, остало је још да се скупи 30 000 долара. Лечење се изводи у две фазе. Укупна цена лечења за обе фазе, коју је послала фермацеутска кућа, износи 200 000 долара. Новац би требао да скупи почетком наредне године, тада би требало да Љубица добије лек.
Foto: Fejsbuk printscreen
Oдржане су бројне хуманитарне акције где су скупљана новчана средства за лечеље Љубице.
Новац можете уплатити на следеће рачуне:
Динарски рачун:
205-9011007320536-09
Девизни рачун:
9031025148563
ИБАН БРОЈ:
РС35205903102514856376
Слање СМС порука више није у функцији, новац можете уплати само на горе наведене рачуне.
ДА ЉУБИЦА УВЕК БУДЕ НАСМЕЈАНА
ЕЖИ
